②中期
a.
纺锤丝牵引染色体运动，使其着丝点排列在赤道板上
b.  染色体形态稳定，数目清晰，便于观察
③后期
a. 着丝点分裂，姐妹染色单体分开，染色体数目加倍
b. 子染色体在纺锤丝的牵引下移向细胞两极
④末期
a.
染色体变成染色质丝，纺锤丝消失
b. 核膜、核仁出现，形成两个新细胞核
c. 赤道板位置出现细胞板，逐渐扩展为细胞壁
1.
有丝分裂过程中染色体、DNA 和染色单体的数目变化
(1)
数目变化规律
染色体：数着丝点的数目。着丝点断裂，染色体数目加倍；细胞一分为二，数目减半。
DNA：根据核 DNA 与染色体数量关系(1∶1 和 2∶1)来计算。DNA 复制，DNA 数目加倍； 细胞一分为二，数目减半。
染色单体：着丝点断裂后，染色单体数目为 0；断裂前，每条染色体上有 2 条染色单体。
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时期
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间期
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前期
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中期
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后期
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末期
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染色体
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2n
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2n
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2n
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4n
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4n→2n
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染色单体
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0→4n
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4n
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4n
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0
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0
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DNA
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2n→4n
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4n
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4n
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4n
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4n→2n
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(2)
曲线图
观察有丝分裂的实验
1.
实验原理
(1)
高等植物的分生组织细胞有丝分裂较旺盛。
(2)
细胞核内的染色体(质)易被碱性染料(龙胆紫溶液或醋酸洋红溶液)染成深色。
(3)
细胞的分裂是独立进行的，在同一分生组织中可以通过高倍显微镜观察细胞内染色体的存在状态，判断处于不同分裂时期的细胞。
2.
实验步骤
(1)装片的制作
选取实验材料提醒
(1)
剪取根尖长度为 2～3 mm，过长或过短都会导致难以找到分生区的细胞。
(2)
选择分裂期占细胞周期时间比例大的材料，因为此种材料分裂期的细胞数目较多、易观察。
解离、漂洗、染色和制片时的注意事项
(1)
解离应严格控制时间：一般解离时间控制在 3～5 min。若时间过短，细胞在压片时，不易分离开；若时间过长，会导致解离过度，无法取出根尖进行染色制片。
(2)
漂洗和染色的顺序不能颠倒：应该先漂洗后染色，否则解离液中的盐酸会干扰染色的效果，或者导致染色体不能着色。
(3)
染色时要掌握好染色液浓度和时间：若染色时间过长，浓度过大，导致染色过深，显微镜下会出现一片紫色，无法正常观察染色体。
(4)
制片时用力要适当：若用力过重会将组织压烂，过轻则细胞未分散开来，用力过重或过轻都会影响观察。
6．实验结果提示
(1)在显微镜下观察到的细胞已经死亡。(2)观察到的间期细胞数目最多。
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