[编号: ]伴性遗传的概念
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资料类别: 课时练
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所属地区: 福建
所属阶段: 二轮专题复习
学科: 生物
专题/考点:
上传用户: 家教网2021
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更新时间: 2022-1-7 17:28:35
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 资料简介:

基因在染色体上与伴性遗传

 

3.            伴性遗传的概念

性染色体上的基因控制的性状的遗传与性别相关联的遗传方式。

4.            伴性遗传实例——红绿色盲遗传

图中显示:

(1)            男性的色盲基因一定传给女儿,也一定来自母亲;表现为交叉遗传特点。

(2)   若女性为患者,则其父亲和儿子一定是患者。(3)若男性正常,则其母亲和女儿也一定正常。

5.            伴性遗传的类型及特点

 

伴性遗传方式

遗传特点

实例

 

X 染色体

显性遗传

女性患者多于男性患

连续遗传

抗维生素 D 佝偻病

X 染色体

隐性遗传

男性患者多于女性患

隔代遗传、

交叉遗传

红绿色盲、血友病

Y 染色体

遗传

只有男性

患者

连续遗传

人类外耳道多毛症

 

人类遗传病的监测和预防

1.            人类遗传病

(1)            概念:由于遗传物质改变而引起的人类疾病。

(2)            人类常见遗传病的特点、类型及实例(连线)


 

 

(3)            不同类型人类遗传病的特点及实例

 

遗传病类型

遗传特点

举例

 

 

 

单基因遗传病

 

常染色体

显性

①男女患病概率相等

连续遗传

并指、多指、软骨发育不全

隐性

①男女患病概率相等

②隐性纯合发病,隔代遗传

苯丙酮尿症、白化病、先天性

聋哑


 

X 染色体

 

显性

①患者女性多于男性

连续遗传

③男患者的母亲和女儿一定患病

 

抗维生素 D 佝偻病

 

隐性

①患者男性多于女性

②有交叉遗传现象

③女患者的父亲和儿子一定患病

 

红绿色盲、血友病

Y 遗传

具有“男性代代传”的特点

外耳道多毛症

 

多基因遗传病

①常表现出家族聚集现象

②易受环境影响

③在群体中发病率较高

冠心病、唇裂、哮喘病、原发性高血压、青少年型糖尿病

染色体异常遗传病

往往造成较严重的后果,甚至胚胎

期就引起自然流产

21 三体综合征、猫叫综合征、

性腺发育不良

2.   遗传病的监测和预防

(1)            手段:主要包括遗传咨询产前诊断等。

 

人类对遗传物质的探索过程

1.           肺炎双球菌类型的比较

特点

类型

菌落

荚膜

毒性

S

光滑

R

粗糙

2.   格里菲思的体内转化实验过程和结论

 


3.       艾弗里的体外转化实验(1)过程与结果

 

(2)          结论:DNA 是“转化因子”,是使 R 型细菌产生稳定遗传变化的物质

 

 

DNA 的结构和复制

 

1.            DNA 双螺旋模型构建者:沃森和克里克

2.            DNA 双螺旋结构的形成

3.            DNA 的双螺旋结构

(1)            DNA 由条脱氧核苷酸链组成,这些链按反向平行的方式盘旋成双螺旋结构。

(2)            外侧:脱氧核糖磷酸交替连接构成主链的基本骨架。

(3)   内侧:两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对。碱基互补配对遵循以下原则:A===T(两个氢键)、GC(三个氢键)。



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