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记住、记准；看清、看懂；答对、答好
――生物高考易错、易混淆点分析
相对于其它理科学科而言，在高考复习的最后阶段，生物学科更强调对知识的梳理和对学习方法的整理。可高考生物知识点繁多凌乱，给复习带来很大困难。许多同学感觉到生物复习时看书的效果不理想，主要是记不住，而且记不准，而在答题时又常常觉得似是而非，看不清题意，看不懂曲线的情况时有发生。生物考题答错的原因一般不外乎两类，一是知识性错误，二是思维性错误。引起知识性错误主要是因为概念方面的知识混淆，引起思维性错误主要因为曲线判断，实验分析、生物计算等方面的思维混乱。因此，本篇从易错、易混淆的概念、曲线、实验分析、生物计算等方面入手，对生物高考的易错、易混淆点进行综合分析，希望能帮助同学们有序、高效地进行复习。
一、 容易混淆的概念
生物学科的概念有容量大、易混淆的特点，复习时可以将相近或相反的概念一组组甚至一串串地进行识记、辨别、区分和比较，这样不但容易记住，更重要的是记得准。鉴于篇幅原因，本篇只把概念一组组列出，同学们在复习时如果带着这些概念去看书和梳理知识，就可以大大提高复习的效率。下面列出的这些概念有大有小，如果你都能辨别和区分清楚的话，高考生物所需要的基础知识就已经掌握大半了。
１、生长、生殖、发育 ２、应激性、适应性 ３、脱氧核糖核酸、脱氧核糖核苷酸、核糖核酸、核糖核苷酸 ４、细胞质、细胞液 ５、染色质、染色体 ６、同源染色体、姐妹染色单体 ７、赤道板、细胞板 ８、纺锤丝、纺锤体、星射线 ９、有丝分裂、无丝分裂、减数分裂 10、分裂、分化 11、细胞衰老、细胞癌变 12、大量元素、微量元素、主要元素、基本元素、矿质元素 13、转氨基作用、脱氨基作用 14、必需氨基酸、非必需氨基酸 15、有氧呼吸、无氧呼吸 16、自养型、异养型 17、需氧型、厌氧型 18、同化作用、异化作用 19、神经中枢、中枢神经 20、体液调节、激素调节、神经调节 21、反射（条件反射、非条件反射） 22、感受器、效应器 23、突触、突触小体、突触小泡 24、先天性行为（趋性、非条件反射、本能） 25、后天性行为（印随、模仿、条件反射、推理、判断） 26、有性生殖、无性生殖 27、囊胚、胚囊 28、胚膜、羊膜 29、极体、极核 30、胚胎发育、胚后发育 31、复制、转录、逆转录、翻译 32、遗传信息、遗传密码 33、基因分离规律、基因自由组合规律 34、基因型、表现型 35、显性基因、隐性基因 36、纯合子、杂合子 37、杂交、测交、自交 38、常染色体、性染色体 39、XY型性别决定、ZW型性别决定 40、基因突变、基因重组 染色体变异 41、基因突变、人工诱变 42、突变、基因突变 43、地理隔离、生殖隔离 44、物种、种群 45、种群、群落 46、生态系统、生物圈 47、生态因素（生物因素、非生物因素） 48、寄生、共生、捕食、竞争 49、群落的水平结构和垂直结构 50、抵抗力稳定性、恢复力稳定性 51、生态系统的稳定性、生物圈的稳态 52、生长素、生长激素 53、水平衡、盐平衡、糖平衡 54、特异性免疫、非特异性免疫 55、体液免疫、细胞免疫 56、抗原、抗体 57、淋巴因子、抗体 58、特异性免疫的三个阶段：感应阶段、反应阶段、效应阶段 59、免疫失调（过敏反应、自身免疫病、免疫缺陷病） 60、C3植物、C4植物 61、光合作用效率、光能利用率 62、自生固氮微生物、共生固氮微生物 63、固氮细菌、硝化细菌 64、硝化作用、反硝化作用 65、原核细胞基因、真核细胞基因 66、编码区、非编码区 67、外显子、内含子 68、染色体组、基因组 69、单倍体、一倍体、二倍体、多倍体 70、人类基因组、人类单倍体基因组 71、载体、运载体 72、DNA限制性内切酶、DNA连接酶、DNA聚合酶、RNA聚合酶 73、重组DNA、重组质粒 74、组织培养、细胞培养 75、脱分化、再分化 76、细胞株、细胞系 77、原代培养、传代培养 78、核衣壳（核酸、衣壳） 79、衣壳、衣壳粒 80、选择培养基、鉴别培养基 81、生长因子、生物素 82、初级代谢产物、次级代谢产物 83、酶合成的调节、酶活性的调节 84、组成酶、诱导酶 85、碳源、氮源、能源 86、扩大培养、连续培养 87、受体细胞、供体细胞 88、先天性疾病、家族性疾病、遗传病 89、单基因遗传病、多基因遗传病、染色体病 90、CO2的固定、CO2的还原91、标记基因、目的基因
附一组数据：正常血糖范围：80~120mg/Dl早期低血糖：50~60mg/dL晚期低血糖：＜45mg/dL高血糖：＞130mg/dL 肾糖阈：160~180mg/dL(注意：血糖要超过肾糖阈才会出现糖尿)
例题：下列关于孟德尔遗传规律现代解释的叙述,错误的是（ C ）
A. 非同源染色体上的非等位基因的分离和组合是互不干扰的
B. 同源染色体上的等位基因具有一定的独立性
C.
同源染色体上的等位基因分离，非等位基因自由组合
D. 同源染色体上的等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合
解析：此题若对等位基因与非等位基因、同源染色体与非同源染色体、基因分离规律与基因自由组合规律这三对概念区分不清楚就无法解题。
二、 容易混淆和出错的曲线
生物题目中的曲线一般都是定性曲线，分析时要注意横坐标和纵坐标分别代表的是什么具体含义，特别要注意有些常见形态的曲线其横坐标和纵坐标所代表的含义有没有发生变化，被思维定势
 解析：本题的关键是找到胰蛋白酶的最适温度。所以答案选C
２、比较有丝分裂、减数分裂过程中DNA和染色体数目的变化规律
 你能判断以下四个曲线分别代表什么吗？（①②③④分别代表有丝分裂DNA、减数分裂DNA、减数分裂染色体、有丝分裂染色体的数量变化）
例题：右图示某一生物体内有关细胞分裂图解与图像。根据图示下列叙述不正确是（D）
 A．乙图中细胞可能会发生基因重组
B．图1中CD段形成的原因是由于着丝点的分裂
C．由图乙中细胞分裂方式可判断该生物是雌性动物
D．丙图细胞的分裂时期与图1的DE段相吻合
解析：本题是DNA变化曲线图和细胞分裂相结合的一道综合图表题。该题中DNA曲线纵坐标表示每条染色体DNA含量，而平时见得较多的曲线是每个细胞中DNA含量随分裂时期的变化而变化的曲线，因此很容易形成思维定势，曲解坐标而出错。
３、比较光照强度、温度、CO２与光合速率之间的关系
 例题：甲、乙、丙三图分别表示几个环境因素对小麦光合作用速率的影响，除各图中所示因素外，其他因素均控制在适中范围。请据图回答以下问题：
(1)甲图P点，限制小麦光合作用速率的因素为；乙图Q点，高CO2浓度条件下，若要进一步提高小麦光合作用速率，可尝试采取的措施是；预计丙图Q点之后三条曲线的走势为。
(2)干旱初期，小麦光合作用速率下降的主要原因可以用 图来说明，其具体解释是
(3)除上述因素外，也是影响光合作用速率的主要因素之一。
答案：（１）光照强度 适当增加环境温度 三条曲线都会随着温度升高而呈逐渐下降趋势
（２）乙 小麦气孔逐渐关闭，导致体内CO2浓度降低，光合作用速率下降
（３）必需矿质元素的供应
解析：P点时，限制光合作用的因素主要为横坐标所表示的因子，随着该因子的不断增强，光合速率不断提高。当到Q点时，横坐标所表示的因子已不再是影响光合速率的因子，要想再进一步提高光合速率，就要靠适当提高其它因子了。
三、实验题型中容易出现的错误
１、实验试剂选择的错误
有关光合作用和呼吸作用的实验，常常借助连接在密闭小室上的毛细刻度管中的有色液滴移动的距离来测定光合速率和呼吸速率，但是测定光合速率时，在密闭小室中添加的是NaHCO3（如下图甲），NaHCO3是作为CO2的缓冲液以保持小室空气中CO2浓度相对恒定。而测定呼吸速率时，密闭小室中添加的是NaOH（如下图乙），只有NaOH吸收掉小室空气中的CO2，才能通过玻璃管中液滴的移动显示出O2的变化情况。而在光合作用实验中若加入NaOH则吸收掉了CO2，光合作用就不能进行了。
２、实验对照组设计的错误
为某个实验设计一个对照组，已是一种常见的实验题类型，虽然大家都做过不少这样的题目，但是一旦情景有所变化，还是要出错，主要原因是没有真正理解设置对照组的意义，只是照搬套路而已。
３、实验结果预测的错误
实验结果预测往往会犯两种错误，一种是题目要求预测可能的结果时，只写自己认为正确的那一种，但有时又会不顾题目情景或题目要求的变化，统统写出三种结果。不会根据题意准确明了地回答问题是很多同学的通病。
下面两道实验题很综合也很典型，可以充分说明以上几种情况。
例题１：上图乙是一种可测定呼吸速率的密闭系统装置。
（1）关闭活塞，在适宜温度下，30分钟后，读取有色液滴向（左/右）移动的距离。
（2）为了使测得的有色液滴移动数值更准确，必须进行校正。校正装置的容器和小瓶中应分别放入、。
（3）生活中发现，受到机械损伤后的樱桃易烂。有人推测易烂与机械损伤引起樱桃呼吸速率升高有关。请结合测定呼吸速率实验装置，设计实验探究机械损伤能否引起樱桃呼吸速率升高。
①实验变量：。
②实验假设：。
③实验步骤：
第一步：按装置图中所示进行操作，30分钟后，记录有色液滴移动距离为a。
第二步：
第三步：
④预期结果及结论：
答案：⑴左 ⑵与实验组等量消毒的无活力（如加热后冷却）的樱桃与实验组等量的20%NaOH ⑶①机械损伤 ②机械损伤能引起樱桃呼吸速率升高（或机械损伤不能引起樱桃呼吸速率升高）③第二步：向容器内加入与实验组等量消毒的受到机械损伤后的樱桃，其它处理及装置与实验组完全相同 第三步：记录相同时间内有色液滴移动距离为b。 ④如果a＜b，则说明机械损伤能引起樱桃呼吸速率升高；
如果a＝b，则说明机械损伤对樱桃呼吸速率没有影响；
如果a＞b，则说明机械损伤能引起樱桃呼吸速率降低。
解析：此题在回答时常见的错误是：题(2)在校正装置的容器中什么也不放，以为这就是空白对照，或只换成死樱桃，没有说明消毒过，这样对照因子就不止一个了；而在小瓶则错换成蒸馏水或NaHCO3，这说明没有理解NaOH在这里起什么作用。题③第二步其实就是设计对照组，不少同学只把原新鲜樱桃换成机械损伤的樱桃，也是没有考虑消毒的因素。题④预测结果很多同学只写了自己认为正确的一种，即机械损伤能引起樱桃呼吸速率升高，其它情况均没有考虑到，却不知科学探究的结果存在着多种可能性。
例题２：现提供：加有柠檬酸钠的鸡血、班氏糖定性试剂、清水、试管、离心机、三角架、大烧杯、火柴、酒精灯、石棉网等。请你设计一个实验验证血液中是否存在葡萄糖。
步骤１：
步骤２：
根据你学过的知识预测最可能的结果：
答案：步骤１：取加有柠檬酸钠的鸡血适量，用离心机离心，取得上清液
步骤2：取上清液加入班氏糖定性试剂，在沸水中加热
最可能的结果：有砖红色沉淀生成
解析：与上题不同，此题要问的是最可能的结果，并不需要程序化地将三种可能的预测结果都写上，因为血液中存在葡萄糖是一个基本的科学常识。此题解答时还要注意一点，测定血液中葡萄糖时不能直接加入班氏糖定性试剂，必须先离心取得上清液才可加入班氏糖定性试剂，否则无法观察到砖红色沉淀。凡是鉴定实验中出现颜色反应时都必须考虑到显色反应出现的颜色是否会与待测样品原有颜色混淆的问题。
四、计算题型中容易出现的错误
生物的计算虽没有数理化的计算那么头疼那么复杂，可你照样不能轻视它，一个不小心也会让你摔个大跟头，丢起分来会让你感到更冤枉的。
１、容易出错的DNA分子中碱基数目、比例的计算
例题：某mRNA含U26%，含C28%，请推测转录此mRNA的基因中T与C之和占多少比例？（C）
A．54%B．46%C．50%D．23%
解析：双链DNA中，非互补碱基之和始终占50%，不必费神去算了！
２、容易出错的蛋白质中氨基酸与RNA中碱基、基因中碱基比例关系的计算
例题：一段原核生物的mRNA通过翻译可合成一条含有11个肽键的多肽，则此mRNA分子碱基数、转录此mRNA分子基因的编码区至少含有的碱基对数及合成这段多肽需要的tRNA个数，依次为 （B）
A、336611 B、363612 C、367212 D、116636
解析：一条含有11个肽键的多肽，有12个氨基酸，因此需12个tRNA运输，决定一个氨基酸需一个密码子，而每个密码子由mRNA上三个相邻的碱基组成，所以mRNA上至少含有12×3=36个碱基，基因是DNA片段，DNA为双链，则基因上碱基对是36个，而碱基数是36×2=72个。特别小心，这类题目要求回答的碱基是个数还是对数！
３、容易出错的光合速率与呼吸速率的计算，光合作用的总产量与净产量的计算
 例题：图３表示某绿色植物光合作用中光强度和氧气释放速度的关系。图4表示该植物在不同温度（15℃和25℃）下，某一光强度时氧气释放量和时间的关系，请据图回答：
①当图4纵坐标分别表示光合作用所产生氧气的净释放量和总量时，则它们分别是在光强度为________和________千勒克司下的测定值。
②若该植物的呼吸商（呼吸商=呼吸放出的CO2量／呼吸消耗的O2量）为0.8，在25℃条件下，1小时内呼吸作用放出的CO2量为________毫升。
③若该植物的呼吸商为0.8，在25℃．4千勒克司光强度下，该植物进行光合作用时除完全利用呼吸所产生的CO2外，每小时还应从外界吸收CO2_______毫升。
④在4千勒克司光强度下，25℃时该植物每小时光合作用所产生的葡萄糖量是15℃时的________倍，这主要是因为________。
答案：①42.5 ②16 ③54④1.4 温度影响光合作用中酶的活性（暗反应的酶活性）
解析：此题①最重要，考查了光合作用总产量和净产量的关系，解题的关键是要能够判断出图３表示的是光合作用氧气净释放量。解题步骤：按照氧气净释放量计算时，第一步：从图4找到15℃（实线）的横坐标为60（分）时所对应的纵坐标氧气量是40毫升（想一想：为什么要找横坐标为60时对应的氧气量？）；第二步：直接在图3找到15℃（实线）纵坐标是40时所对应的横坐标，即为４。但若图４表示氧气释放总量时，第一步的40毫升则要减去呼吸量10毫升（想一想：为什么呼吸量是10毫升）得到净产量即30毫升（公式：光合作用净产量＝光合作用总产量－呼吸作用量），然后才能在图３找对应值，这时对应值就是2.5了。（你可以试试看，如果以25℃线来判断，答案相同吗？）其它几小题也只要确定好数量关系即可迎刃而解。
４、容易出错的遗传概率计算
 例题：右图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，已知Ⅱ-１不是乙病基因的携带者，请判断：
（１）甲病是 性遗传病，致病基因位于 染色体上，乙病是 性遗传病，致病基因位于 染色体上。Ⅲ-２的基因型是 。
（２）若Ⅲ-１与Ⅲ-４结婚,生一个患病孩子的概率是
A．1/6B．1/12C．5/12D．17/24
答案：（１）显 常 隐 X AaXbY （２）Ｄ
解析：解题步骤：第一步判断
：由Ⅱ-5和Ⅱ-6可以判断甲病是显性遗传病（有中生无是显性）；由Ⅱ-1和Ⅱ-2可以判断乙病是隐性遗传病（无中生有是隐性）。第二步判断致病基因在常染色体是还是性染色体上：因为甲病是显性遗传病，Ⅱ-5致病基因若在X染色体上，则其女儿都会得病，而Ⅲ-3没得病，可排除甲病基因在X染色体上，说明甲病致病基因在常染色体上；乙病是隐性遗传病，且Ⅱ-１不是乙病基因的携带者，则可判断Ⅲ-2致病基因来自Ⅱ-2的X染色体，并得出Ⅲ-2的基因型一定是AaXbY。第三步计算遗传概率：首先根据以上判断得出Ⅲ-１的基因型是aa1/2XBXB和aa1/2XBXb,Ⅲ-4的基因型是1/3AAXBY和2/3AaXBY，然后计算如下：患病概率＝1－不患病的概率＝1－1/3×7/8＝17/24。此题的关键是判断出甲病是常染色体上的显性遗传，但是即使甲病已经判断正确，计算时还是很容易被思维定势顽强地牵着走，甚至不少同学第一小题已经答对了，第二小题计算概率时又把甲病按隐性遗传计算，得到的答案是1－2/3×7/8＝10/24＝5/12，你犯过这样的错误吗？可千万要小心哟！此题还可以用其它方法计算，你会吗？
通过遗传系谱图判断遗传病的类型并计算遗传概率，是生物计算中最复杂的一种类型。这道遗传题非常有代表性，要是你把这道题做对了，那就恭喜你了，你的遗传病类型的判断和遗传概率的计算都可以过关了！如果你还不会做，那就把解题步骤一步一步都认真耐心地看懂吧。
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